L’associazione Pro Rett Ricerca è nata nel maggio 2004 con lo scopo di sostenere e di finanziare la ricerca scientifica internazionale sulla Sindrome di Rett. I soci e i sostenitori di Pro Rett Ricerca sono genitori, familiari, operatori e amici che vivono con persone affette da Sindrome di Rett. La “missione” di Pro Rett Ricerca [...]
Ecco come puoi aiutarci a trovare una cura per le bambine con la Sindrome di Rett.
Associandoti a Pro Rett Ricerca.
50 Euro Quota Socio Ordinario “Pro Rett Ricerca”
150 Euro Quota Socio Benefattore “Pro Rett Ricerca” Versando le tue donazioni e offerte con:
Conto Corrente Postale n° 55989073
Bonifico bancario Banca Monte Dei Paschi di Siena IBAN: IT [...]
Le cause della sindrome di Rett
Nel 1999 si è scoperto che la principale causa della malattia è dovuta ad un difetto del gene MECP2 situato sul cromosoma X; successivamente, si sono scoperti nuovi agenti responsabili di alcune forme della malattia.
Ricerca scientifica : sindrome di Rett : terapia
La ricerca scientifica .
Nel Febbraio 2007 il laboratorio del [...]
Ecco i sintomi della sindrome di Rett divisi in quattro fasi principali.
La vita delle bambine con la Sindrome di Rett è caratterizzata generalmente da quattro fasi:
Primi sintomi della sindrome di Rett
Prima fase: dai 6 ai 18 mesi, rallentamento psicomotorio e perdita di interesse verso le persone e l’ambiente. Seconda fase: dai 18 mesi al 4° [...]
La Sindrome di Rett è un debilitante disordine dello sviluppo neuronale che si manifesta nella prima infanzia e colpisce quasi esclusivamente le bambine. è una malattia genetica rara diffusa in tutto il mondo con un’incidenza media di 1 su 10.000 bambine nate. I sintomi sono molto complessi e