Ecco articoli e blog che danno voce ai disabili Italiani, denunciano situazioni di assenza delle istituzioni o di problemi connessi con il mondo dei disabili
Lettera del presidente del MID, associazione per la difesa dei diritti delle persone disabili o invalidi e un video da youtube sull’attività che quotidianamente svolge il movimento.
Cari amici, che seguite il Movimento Italiano Disabili, tramite facebook, come Presidente, vi voglio ricordare quanto sia importante il Vostro tesseramento, in quanto anche se iscritti al gruppo del M.I.D., qui sul sito, quello che per noi conta e che lo siate sul nostro sito, per capire il vero interesse verso il nostro movimento.
Questo movimento politico è nato per noi disabili, creato da me e altri miei amici disabili, che credono che le cose si possano, anzi si debbano cambiare in questo paese. Il formare un movimento politico è stato fatto di proposito, dopo attente valutazioni, in quanto come ben sappiamo in questo paese, chi muove le leggi è la politica.

Associazione difesa diritti disabili e invalidi
settembre 8th, 2010 | Catalogato in Articoli Disabili | Nessun commento
L’agenzia delle entrate ha pubblicato un piccolo manuale in merito alle agevolazioni fiscali per tutte le persone disabili o affette da forme di disabilità

Agevolazioni fiscali per persone disabili
Nel primo capitolo sono elencate, in via generale, tutte le agevolazioni previste, come, ad esempio, le detrazioni Irpef per i figli a carico portatori di handicap, l’Iva ridotta per l’acquisto di veicoli e altri mezzi di sussidio, gli sconti fiscali per le spese sostenute per l’abbattimento delle barriere architettoniche… Leggi il resto di questo articolo »
gennaio 5th, 2010 | Catalogato in Leggi disabilità | Commenti disabilitati
COSA SONO LE MUCOPOLISACCARIDOSI?
Sono rare malattie genetiche del metabolismo che colpiscono neonati codificate come MPS I, MPS II, MPS III, MPS IV, MPS VI, MPS VII, MPS IX; oppure, più comunemente denominate con il nome del medico che per primo ne descrisse la diagnosi:
MPS I MPS II MPS III MPSN MPS VI MPS VII MPS IX
- Sindrome di HURLER, SCHEIE, HURLER/SCHEIE
- Sindrome di HUNTER
- Sindrome di SANFILIPPO
- Sindrome di MORQUIO
- Sindrome di MAROTEAUX-LAMY
- Sindrome di SLY
- deficit di IALURONIDASI
• Nel corpo umano c’è un continuo processo di ricambio Leggi il resto di questo articolo »
maggio 8th, 2009 | Catalogato in Malattie genetiche rare | Commenti disabilitati
QUALI NE SONO LE CONSEGUENZE?
• La tragedia di questi bambini è che la loro vita va a ritroso.
• Alla nascita sembrano sani: la malattia si manifesta con il passare del tempo ed in certi casi, solo tardivamente.
• Le conseguenze variano da una Sindrome all’altra.
• Alcuni pazienti possono essere colpiti lievemente, ma la maggior parte soffre di gravissimi handicap.
• Spesso la crescita è limitata e vi possono essere ritardi psichici.
• In alcune forme sono persi alcuni apprendimenti: bambini che camminavano, parlavano, vedevano, sentivano … purtroppo non lo possono fare più, non comunicano più.
• Soffrono di gravi disturbi cardiaci, respiratori, visivi Leggi il resto di questo articolo »
maggio 8th, 2009 | Catalogato in Malattie genetiche rare | Commenti disabilitati
CHI SIAMO
• L’ASSOClAZIO E ITALIANA MUCOPOLISACCARIDOSI è sorta nel giugno 1991 per volontà di alcuni genitori di bambini MPS; dal 1994 l’Associazione segue anche alcune malattie affini: le Oligosaccaridosi, le Gangliosidosi e le Mucolipidosi. Ha un Comitato Scientifico composto da 10 membri tra medici e scienziati.
I NOSTRI SCOPI
• Aiutare le famiglie ed i pazienti colpiti da Mucopolisaccaridosi.
• Sensibilizzare l’opinione pubblica per renderla consapevole dell’esistenza di questa malattia e dei problemi sanitari, sociali, socio-assistenziali da questa derivanti.
• Raccogliere fondi per la ricerca di terapie Leggi il resto di questo articolo »
maggio 8th, 2009 | Catalogato in Malattie genetiche rare | Commenti disabilitati