Archive for maggio, 2009

Malattie genetiche rare del metabolismo : mucopolisaccaridosi

COSA SONO LE MUCOPOLISACCARIDOSI? Sono rare malattie genetiche del metabolismo che colpiscono neonati codificate come MPS I, MPS II, MPS III, MPS IV, MPS VI, MPS VII, MPS IX; oppure, più comunemente denominate con il nome del medico che per primo ne descrisse la diagnosi: MPS I MPS II MPS III MPSN MPS VI MPS [...]

Sintomi e cura della sindrome mucopolisaccaridosi

QUALI NE SONO LE CONSEGUENZE? • La tragedia di questi bambini è che la loro vita va a ritroso. • Alla nascita sembrano sani: la malattia si manifesta con il passare del tempo ed in certi casi, solo tardivamente. • Le conseguenze variano da una Sindrome all’altra. • Alcuni pazienti possono essere colpiti lievemente, ma [...]

Associazione italiana Mucopolisaccaridosi

CHI SIAMO • L’ASSOClAZIO E ITALIANA MUCOPOLISACCARIDOSI è sorta nel giugno 1991 per volontà di alcuni genitori di bambini MPS; dal 1994 l’Associazione segue anche alcune malattie affini: le Oligosaccaridosi, le Gangliosidosi e le Mucolipidosi. Ha un Comitato Scientifico composto da 10 membri tra medici e scienziati. I NOSTRI SCOPI • Aiutare le famiglie ed [...]