Archive for febbraio, 2009

La Pro Rett ricerca : impegno : progetti scientifici

L’associazione Pro Rett Ricerca è nata nel maggio 2004 con lo scopo di sostenere e di finanziare la ricerca scientifica internazionale sulla Sindrome di Rett. I soci e i sostenitori di Pro Rett Ricerca sono genitori, familiari, operatori e amici che vivono con persone affette da Sindrome di Rett. La “missione” di Pro Rett Ricerca [...]

Aiutare la ricerca e donazioni per la sindrome di Rett

Ecco come puoi aiutarci a trovare una cura per le bambine con la Sindrome di Rett. Associandoti a Pro Rett Ricerca. 50 Euro Quota Socio Ordinario “Pro Rett Ricerca” 150 Euro Quota Socio Benefattore “Pro Rett Ricerca” Versando le tue donazioni e offerte con: Conto Corrente Postale n° 55989073 Bonifico bancario Banca Monte Dei Paschi [...]

Terapia della sindrome di Rett : ricerca

Le cause della sindrome di Rett Nel 1999 si è scoperto che la principale causa della malattia è dovuta ad un difetto del gene MECP2 situato sul cromosoma X; successivamente, si sono scoperti nuovi agenti responsabili di alcune forme della malattia. Ricerca scientifica : sindrome di Rett : terapia La ricerca scientifica . Nel Febbraio [...]

Sindrome di rett : sintomi

Ecco i sintomi della sindrome di Rett divisi in quattro fasi principali. La vita delle bambine con la Sindrome di Rett è caratterizzata generalmente da quattro fasi: Primi sintomi della sindrome di Rett Prima fase: dai 6 ai 18 mesi, rallentamento psicomotorio e perdita di interesse verso le persone e l’ambiente. Seconda fase: dai 18 [...]

La sindrome di Rett

La Sindrome di Rett è un debilitante disordine dello sviluppo neuronale che si manifesta nella prima infanzia e colpisce quasi esclusivamente le bambine. è una malattia genetica rara diffusa in tutto il mondo con un’incidenza media di 1 su 10.000 bambine nate. I sintomi sono molto complessi e